Советы Педиатра. - Блог - сайт Центр ТКМ Наньмунан, "NanmuNan" Санья, Китай
Лечение Реабилитация Клиника ТКМ Наньмунан Харбин Китай 楠...
(Центр Традиционной Китайской Медицины Санья, Хайнань)

Главная | Мой профиль | Выход
| Регистрация | Вход
Среда, 29.03.2017, 06:20
Приветствую Вас Гость | RSS
Форма входа
Меню сайта
Архив записей
Календарь
«  Март 2017  »
ПнВтСрЧтПтСбВс
  12345
6789101112
13141516171819
20212223242526
2728293031
Категории раздела
Лечение Санья Хайнань. Центр ТКМ Санья [20]
Лечение в Китае. Лечение Санья Хайнань. Центр ТКМ Санья
Китай новости СМИ информация новый год [119]
китай новости информация интересные сбытия СМИ
Советы Педиатра. [4]
Советы Педиатра. Блог ведет врач- кандидат медицинских наук
Лечение детей в Китае, Кира Радиончик, реабилитация, лечение аутизма, ДЦП [3]
Кира Радиончик- реабилитация, лечение в клинике "НаньмуНан", Санья, Хайнань. Диагностика в госпитале 301 Главном Госпитале НОАК, Санья 楠木南 Центр ТКМ NanMuNan, отделение ТКМ 301 General Hospital PLA Sanya 解放军总医院海南分院 Лечение, реабилитация в Китае
Лечение ЭПИ ДЦП в Китае, Майя 5 лет, Екатеринбург - Санья [1]
Майя 5 лет, Диагноз ДЦП, ЭПИ, Екатеринбург - Санья,история лечения,реабилитации
楠木南 клиника ТКМ, центр лечения и реабилитации NanMuNan, [28]
楠木南 клиника NanMuNan, отделение ТКМ 301 General Hospital PLA Sanya 解放军总医院海南分院 Лечение, реабилитация в Китае
301 General Hospital PLA Sanya 解放军总医院海南分院 [1]
301 General Hospital PLA Sanya 解放军总医院海南分院
Отзывы о лечении в центре ТКМ НаньмуНан [44]
Отзывы о лечении в Китае, лечение реабилитация в клинике НаньМуНан Санья, Пациенты, истории, фото
Интересные новости события в мире [11]
Интересные события новости с россии и мире
Лечение в Китае Традиционная Китайская медицина [49]
Традиционная Китайская медицина ТКМ
Наш опрос
Оцените мой сайт
Всего ответов: 9044
Статистика
Яндекс.Метрика

Онлайн всего: 2
Гостей: 2
Пользователей: 0
Главная » Советы Педиатра.
Несовершенный остеогенез, osteogenesis imperfecta, несовершенное костеобразование, болезнь хрустального человека, ломкость костей

Несовершенный остеогенез, osteogenesis imperfecta, несовершенное костеобразование, болезнь хрустального человека

Несовершенный остеогенез

Несовершенный остеогенез (osteogenesis imperfecta) — врожденная ломкость костей. Это сложное заболевание костей и некоторых соединительнотканных структур, имеющее широчайший диапазон изменений, известно с глубокой древности как заболевание с выраженной клинической картиной и различными формами, передающееся по наследству. Первые упоминания о нем появились в XVII в. В конце XVIII в., т.е. 200 лет назад, Olaus Jacob Ekmann описал НО у членов одной семьи, N. Ekroth (1788) сообщил о заболевании, которое в четырех семьях передавалось детям, и назвал его osteomalacia congenita. Axmann (1831) не только описал ломкость костей у себя и брата, но и, очевидно, первый отметил такой важный симптом, как наличие голубых склер.

Lobstein (1833) описал ломкость костей у больных различного возраста. По данным Vrolik (1849), переломы у детей происходили или еще внутриутробно, или вскоре после рождения. Е. Looser (1906) описал эти две формы как osteogenesis imperfecta congenita und tarda.

Изучением заболевания занимались многие врачи, описавшие более 20 различных симптомов, из которых основными являются:
измен ... Читать дальше »

Прикрепления: Картинка 1
Категория: Советы Педиатра. | Просмотров: 4338 | Добавил: karustanya | Дата: 13.05.2013 | Комментарии (0)

Особенные дети знаменитых родителей, Дети-инвалиды ДЦП, Дауны, аутисты Дети-инвалиды известных родителей

Особенные дети знаменитых родителей, Дети-инвалиды ДЦП, Дауны, аутисты

Этих малышей считают детьми от Бога. Они зависимы и беззащитны перед жестоким миром. Вырастить их – большой труд, требующий прежде всего огромных духовных сил. Родители таких ребятишек смогли переступить через неприятие общества, стали выше обывательских предрассудков и уверены: их сыновья и дочери – такие же люди, как и все, просто с другим набором хромосом.

Хакамада спасла Машеньку от смерти

Ирина Хакамада, в прошлом лидер СПС, а сейчас бизнес-тренер и дизайнер, многих поразила, решившись родить ребенка в 42 года. В 2004 году Ирина баллотировалась в президенты РФ. И никто не знал, что в это время она переживала страшную семейную трагедию. Ее младшей дочери Машеньке врачи поставили страшный диагноз – лейкоз. Девочка прошла курс химиотерапии. Этот недуг она, к счастью, преодолела. А два года назад Ирина Мицуовна пришла на премьеру блокбастера «Хроники Нарнии: Принц Каспиан» с повзрослевшей Машей. Этот выход в свет был нелегким даже для волевой Хакамады. Все увидели: ее дочь страдает синдромом Дауна – и прониклись уважением к этой стойкой женщине.

Маша учится в специализированной школе.

– Она очень любит танцева ... Читать дальше »
Категория: Советы Педиатра. | Просмотров: 9651 | Добавил: Sanya-Hainan-doktor | Дата: 08.08.2012 | Комментарии (2)

Девочка с ДЦП сможет стать балериной

Шестилетняя девочка, страдающая от церебрального паралича, собирается воплотить в жизнь свою мечту о балетной карьере. Для этого она отправилась в США для прохождения через революционную операцию.


Англичанке Риа Стоунхаус, являющейся жертвой детского церебрального паралича (ДЦП), потребовалось пройти через операцию на позвоночнике и ногах, чтобы научиться ходить самостоятельно. Сегодня, через шесть недель после процедуры, она может преодолеть уже 18 шагов без опоры на палочки или специальную рамку.

 

Во время операции, проведенной в США, хирурги проникли в нервные каналы позвоночного столба ребенка, вскрыв один из позвонков. Аномалия нервных каналов, являющаяся причиной мышечной спастичности, была определена с помощью электрической стимуляции. Те нервы, которые недостаточно эффективно передавали сигналы от мозга к конечностям, были частично вырезаны.

 

На следующем этапе ребенку необходима физиотерапия для постройки мышц ног, которые не были сформированы из-за детского церебрального паралича. А значит, уроженка Манчестера сможет пойти на балетный класс, о котором она так долго мечтала. Пр ... Читать дальше »

Категория: Советы Педиатра. | Просмотров: 645 | Добавил: Sanya-Hainan-doktor | Дата: 05.08.2012 | Комментарии (1)

Синдром Дауна. Ребенок с синдромом Дауна. Эвелина Бледанс родила ребенка с синдромом Дауна
Эвелина Бледанс родила ребенка с синдромом Дауна. Об этом сообщили практически все российские СМИ.

Эвелина Бледанс в интервью изданию «Семь дней» рассказала, что врачи обнаружили синдром Дауна у ребенка уже на 14 неделе беременности.
Это известие шокировало актрису, но прерывать беременность Эвелина Бледанс не собиралась.
Ребенка Эвелина и ее муж Александр Семин решили назвать Семеном. По словам актрисы, в первые дни мальчик очень плохо себя чувствовал. Однако, сейчас малыш окреп и внешне ничем не отличается от обычных детей. Эвелина Бледанс говорит, что сможет любить своего сына, не обращая внимания ни на какие болезни.

На шансы зачать ребенка с синдромом Дауна влияет возраст матери.

Если матери от 20 до 24, вероятность этого 1 к 1562, если матери от 35 до 39, то 1 к 214, а в возрасте старше 45, вероятность 1 к 19.
Однако, не смотря на эти данные, 80 % детей с данным синдромом рождаются у женщин в возрасте до 35 лет. Это объясняется более высокой рождаемостью в данной возрастной группе. По последним данным отцовский возраст, особенно если старше 42 лет, также увеличивает риск синдрома

Эвелина Бледанс снималась во многих российских фильмах, но наибольшую популярность ей принесла роль медсестры в знаменитом сериале «Маски-Шоу»
*************************************************************************************** ... Читать дальше »
Категория: Советы Педиатра. | Просмотров: 3491528 | Добавил: Sanya-Hainan-doktor | Дата: 25.07.2012 | Комментарии (0)

...
Поиск




Погода
Яндекс.Погода
Яндекс.Погода
Яндекс.Погода
Яндекс.Погода
_
Наши партнёры
  • Главный 301 госпиталь НОАК Пекин"
  • Авиакомпания «Хайнаньские авиалинии»
  • Правительство г. Санья
  • Авиакомпания S7

  • Copyright Corporation Nanmunan Sanya Hainan © 2017 Копирование фото запрещено, ссылка обязательна |