Тимофей родился 25 августа 2006 года. Оценки при рождении по шкале Апгар
9-8. Тимофей наш первый и единственный ребёнок. Прекрасный розовощёкий
малыш, который принёс счастье в наш дом. Физически Тима был полностью
развит и развивался на протяжении всей свой жизни. Никогда ничем
особенным не болел
Однако, с самого рождения наша бабушка замечала, что Тима не гулит, не
улыбается, не различает своих родных. Меня это сильно не волновало - я
наслаждалась радостью материнства не замечая ничего, тем более это был
первый ребёнок. Тем не менее, когда Тиме исполнился один год пришлось
столкнуться с жестокой реальностью – Тимофей никогда не улыбался, не
произносил ни звука, не откликался (мы стали думать что он глухонемой),
не понимал обращенную речь, не играл с детьми и игрушками, не различал
родных и не обращал внимание не на что и не на кого, не смотрел в глаза,
просто бездумно ходил по квартире из стороны в сторону, время от
времени мычал, безостановочно прыгал и кружился, не разрешал прикасаться
к себе людям, которых он мало знает и т.д. А страхам Тимы вообще не
было конца: мы не ходили гости, мы не ходили в парк, мы не катались на
аттракционах, не купались на речке.
Дома стояла тишина и порядок, как будто в доме не полуторагодовалый ребёнок, а золотая рыбка в аквариуме.
С этого и начались все наши метания, мучения и страдания: доктора,
доктора и ещё раз доктора. Горы лекарств и горы диагнозов. НО первое
страшное слово, которое я услышала – «аутизм». Так много об этом читала в
книгах, и так страшно и сложно услышать это «в слух» про своего
любимого сын.
Затем дальше вырастали как грибы диагнозы: органические поражения
головного мозга с коммуникативными и когнитивными нарушениями, травма
шейного отдела позвоночника, гидроцефалия, олигофрения в стадии
дебильности, тугоухость - мы думали сойдём с ума.
Начали пить горами лекарства, ходить на занятия, сдавать анализы. И
везде слышим только одно – у Вас ребёнок неадекватный. Про своего сына,
который самый лучший. Два года мы пили разнообразные лекарства, легче
написать то, чего мы не пили, и не видели ни малейшего отклика в
развитии со стороны Тимы. Дело дошло до того, что мы пошли по
всевозможным «бабушками» и «целителям».
А время шло, и за три года жизни Тимофей в своём развитии не продвинулся
не на шаг. Мы уже стали опускать руки, потому что ни одно хваленое и
дорогое лекарство не помогало. Только ширились ряды медалей на груди
маленького Тимошки – «псих», «инвалид», «аутист», «неадекват» и т.д.
На мою удачу в 2009 году я познакомилась с одним человеком, который
предложил мне поехать на лечение в Китай к одному чудо доктору. Как было
страшно и сколько сомнений обуревало не описать!!! Но видимо полная
безысходность и отсутствие надежды на помощь в России подтолкнули на
первую поездку. 02.11.2009 года мы первый раз приехали на лечение к
доктору Джану и доктору Гуаню.
На удивление легко Тима перенес первый перелёт и первый курс лечения.
Зато эффект после лечения, проявился через месяц после лечения и поразил
нас всех. Тимофей неожиданно стал откликаться на своё имя и улыбаться,
через два дня больше Тима стал танцевать под песни, которые я ему пела и
выполнять самостоятельно некоторые вещи – кушать одеваться, выполнять
простейшие указания. Наша семья возликовала.
Решили ездить и бороться дальше за будущее нашего Тимофея. Осталась
вообщем-то самая мелочь – скопить деньги на оплату лечения. Подтянув
ремни скопили на три поездки. Ездили весь 2010 год в Китай.
Тимофей по крупицам менялся после каждой поездки, постепенно
преображаясь в настоящего мальчика. Тима стал смеяться, играть с мамой
папой и дедушкой, раздеваться и одеваться сам, играть в игрушки и
самостоятельно их выбирать в магазине, в четыре года у него появилась
первая подруга и любовь в детском саду, Тима стал драться, помогать мне
по дому, участвовать в занятиях в садике и многое другое и самое главное
Тима стал говорить «мама». Что для других родителей не является
необычным - для нас стало просто чудом из чудес.
В 2011 году с деньгами на поездку мне помогло предприятие, на котором я
работаю, – оплатив лечение Тимофея через страховую компанию. Последний
раз мы приехали на лечение в г. Санья в клинику NanMuNan в апреле 2012
г. взяв кредит для оплаты лечения Тимошки. Я безумно благодарна врачам
за то, что они постепенно поднимают моего Тимофея из небытия, дают ему
шанс и возможность пойти в нормальную школу и самостоятельно жить, а мне
надежду на то, что мой ребёнок сможет жить и без меня, без моей помощи и
поддержки, если уж так случится.
Для меня улыбка Тимофея, его взгляд мне в глаза и слова «мама» - дороже
всего на свете. И за этого я безумно благодарна нашим китайским
докторам, потому что на 70 % это их заслуга.
Чтобы написать, чего мы достигли за три года лечения не хватит и ста
листов, но вообщем-то я считаю эти достижения оглушительным успехом, для
которого в России врачи считали единственным выходом оформление
инвалидности и наблюдение у психиатра.
Коротко опишу наши успехи, хотя этого мало, надо просто видеть Тимофея
до начала лечения в Китае и после лечения (различия разительны): у него
появились разнообразные эмоции, Тима стал полностью понимать обращенную
речь, появился указательный жесть, сопровождающийся неким озвучиванием
того, что показывает, Тима полностью себя самоообслуживает, адекватно
реагирует на других людей, даже пытается с ними общаться, реагирует на
замечания чужих людей, полностью выполняет мои указания даже самые
сложные, различает всех родственников, играет с ними и не противится
телесному контакту, целует всех и жмёт руку, Тима стал меньше бояться,
его можно убедить побороть свой страх, он без ужаса переносит весь сеанс
лечения, Тима стал махать пока-пока, с удовольствием ходить в детский
садик, Тима стал произносить мама, папа Вова, не надо, баба, да, дядя и
много других непонятных звуков, Тимофей стал отвечать да или нет на
простые вопросы, большой скачёк произошёл в развитии, Тима показывает
все части тела, стал показывать по моей просьбе предметы на картинках,
собирает паззлы из 110 деталей и пытается собирать конструктор,
различает животных и предметы, стал очень хитрый и шкодный, повторяет
все движения и жесты за нами, копирует поведение взрослых и детей,
выбирает себе одежду, которую хочет одеть, у него стала очень хорошая
память, выражает чувства симпатии отдельным людям, очень любит ходить в
кафе и гулять, Тиму можно спокойно подстричь (что раньше было невозможно
сделать), Тима пытается понять как можно играть в компьютер, может о
чём то непонятно, но очень серьёзно рассказывать, Тима пытается общаться
и много многое другое. Так хочется описать всё чего Тимофей достиг
благодаря Китаю, так хочется похвалиться его успехами.
В Китае доктора поставили ему следующий диагноз: аутичные признаки,
гидроцефалия, киста головного мозга. Китайские доктора обещают нам, что
смогут побороть эти заболевания, которые не дают Тимошке полноценно
развиваться.
В настоящее время Тима в поведении всё больше стал похож на обычного
мальчика, но до сих пор не может полноценно заговорить. Нам жизненно
важно продолжить лечить Тимофея в Китае, потому что только там, я верю
и уже успела убедиться, ему дают шанс.
Тимофею не хватает только одного – СЛОВ….ЕГО СЛОВ
