Дальневосточная
железная дорога приняла участие в благотворительной акции «Спеши
творить добро», организованной Хабаровским краевым отделением
Российского детского фонда и правительством Хабаровского края. В рамках
мероприятия оказана адресная помощь ребенку железнодорожника,
нуждающемуся в длительном и дорогостоящем лечении.
Самые незащищенные
Инициатор проведения марафона – правление Хабаровского краевого
отделения Российского детского фонда. Цель мероприятия: оказание
материальной помощи семьям с детьми с ограниченными физическими
возможностями.
Идея помочь именно детям-инвалидам была одобрена на координационном
совете общественных организаций, которые занимаются проблемами детей.
Это, по мнению общественников, самая незащищенная часть населения.
В период работы «горячей линии» сотрудникам фонда приходилось
отвечать на многие вопросы, в частности, оказывается ли таким семьям
государственная поддержка.
– Хочу обратить внимание на то, что, как правило, в таких семьях
работает только один из родителей, второй ухаживает за ребенком. И семья
приобретает еще один статус: малообеспеченная, – поясняет председатель
Хабаровского отделения Российского детского фонда Елена Суркова. –
Механизм государственной поддержки длителен. Предположим, поставщик
инвалидных колясок должен выиграть тендер, на это уходит много времени. А
детишки ждать не могут, они растут.
Как рассказала Елена Валентиновна, на сегодняшний день в
Хабаровском крае порядка пяти тысяч детей-инвалидов различной степени
тяжести и широкого спектра заболеваний: детский церебральный паралич
(ДЦП), различные заболевания центральной нервной системы, инвалиды по
слуху, инвалиды по зрению, детский диабет и многие другие. И всем им
нужна помощь не через год, не через полгода, а сегодня.
Диагноз – не приговор
Известие
о том, что рожденная абсолютно здоровой дочка перенесла герпетический
менингоэнцефалит и станет постоянной пациенткой клиник и
реабилитационных центров, прозвучало как приговор. Годы лечения не
приносили ожидаемых результатов.
– Киру мы лечим почти с рождения, – рассказала мама Киры Светлана
Радиончик. – Диагноз «симптоматическая лобная эпилепсия, атрофия левого
полушария головного мозга» поставили после перенесенной вирусной
инфекции.
Дальше – хождения по врачам, увеличение дозы лекарственных препаратов и... никаких улучшений.
– Я нашла альтернативу – лечение в Китае, хотя наши врачи по этому
поводу давали неутешительные прогнозы, – вспоминает Светлана. –
Необходимую сумму денег за короткий срок нам помогли собрать, как
говорится, всем миром.
В конце октября Светлана вернулась из Государственного центра
традиционной китайской медицины при санатории Корпорации оружейной
промышленности КНР (г. Синчен). После двух курсов лечения девочка стала
самостоятельно глотать пищу и, что самое важное, обходиться без соски и
зонда.
– Она стала понимать обращенную к ней речь, смотреть мультфильмы.
Кире очень нравятся «Смешарики», – рассказала Светлана об изменениях в
здоровье дочери.
Сегодня Кире, помимо неоднократного курса в китайском санатории,
необходима операция на головном мозге, сделать которую можно в
Новосибирске. Но на это опять нужны деньги. С просьбой оказать
материальную помощь Светлана обратилась к руководству Дальневосточной
железной дороги, ведь ее супруг не первый год работает помощником
машиниста.
– В рамках проводимой акции «Спеши творить добро» семье Радиончик
перечислили 100 тысяч рублей, – сказала начальник отдела соревнований,
наград и социального развития службы управления персоналом Евгения
Архипова. – Отправлено обращение к руководству компании с просьбой
выделить большую сумму на дальнейшее лечение Киры.
Участие неравнодушных людей дает семье не просто помощь, а надежду на выздоровление дочери.
Результаты видны
С
10-месячного возраста с Кирой Радиончик занимаются узкие специалисты, в
том числе и психолог. Сегодня Кире почти 4 года, и врачи наблюдают
заметные положительные результаты в развитии ребенка в процессе
длительного и комплексного лечения в России и Китае.
В центре реабилитации детей раннего возраста при детской городской
больнице № 9 Кира посещает группу «Особый ребенок». Так здесь принято
называть детей с ограниченными физическими возможностями. Здесь
развивают внимание детей, мелкую моторику, формируют указательный жест,
учат узнавать предметы, прослеживать взглядом за движущимися предметами и
т. д. Ежедневно с Кирой проводит 40-минутное занятие один из
специалистов: логопед, психолог, терапевт, невролог и др.
– Медленно, но развитие Киры шло, – рассказывает заведующая
отделением, врач-психолог Елена Лазарева. – Однако после первого же
приступа эпилепсии нам пришлось начинать все с начала. А время играет не
в пользу ребенка.
После второй поездки в Поднебесную Елена Михайловна стала наблюдать
у девочки явные изменения в поведении: осознанный взгляд, она стала
запоминать и повторять показанные действия, соотносить действия и многое
другое.
– Каждый раз, особенно после выходных, мама Киры сообщает о новых
изменениях, – рассказывает Елена Михайловна. – Например, говорит, что на
занятия пора приносить кубики. Она видела, как Кира самостоятельно
начала складывать из них фигурки. И самое главное, Кира стала
воспроизводить дома то, что мы делаем на занятиях.
По словам Елены Михайловны, проблем у Киры еще много, они требуют
длительного и, главное, непрерывного и комплексного лечения. Значит,
усилия врачей и родителей не напрасны, как когда-то уверяли окружающие.
