ДЦП – не приговор, а только диагноз

Наверняка каждому россиянину доводилось видеть людей, которые передвигаются с большим трудом: их тело странно подергивается, а ноги, словно не слушаясь, цепляются друг за друга. Как правило, причиной такой странной походки является болезнь — детский церебральный паралич (ДЦП).

Проблема ДЦП сегодня весьма актуальна для нашей страны. Как отмечают российские специалисты, в последние 15 лет у нас наблюдается тенденция к увеличению количества пациентов с этим недугом. Так, если в 1992 г. показатель заболеваемости был равен 0,17 случая на 1000 человек, то сегодня в разных регионах он составляет от 2,5 до 8 случаев. Надо сказать, большинство родителей, чьим детям поставлен диагноз "ДЦП", воспринимают это как катастрофу. Они начинают думать, что их ребенок никогда не сможет стать полноценным членом общества. Однако, как утверждают эксперты, при грамотном лечении детского церебрального паралича вполне возможно достигнуть значительного улучшения состояния ребенка.

Еще не родился, но уже заболел

Сначала определимся с тем, что такое детский церебральный паралич. Как рассказала нам заведующая детским психоневрологическим отделением клиники нервных болезней Московской медицинской академии имени И.М. Сеченова, кандидат медицинских наук Елизавета Роговина, в России под термином ДЦП подразумевают "группы непрогрессирующих двигательных расстройств. Эти расстройства возникают в результате недоразвития мозга и его повреждения на различных этапах онтогенеза (развития) и характеризуются неспособностью сохранять нормальную позу и выполнять произвольные движения. (Двигательные нарушения могут сочетаться с изменениями психики, речи, слуха, зрения, судорожными припадками, нарушениями чувствительности.)

Иными словами, детский церебральный паралич — это заболевание, связанное с повреждением головного мозга (в основном тех его участков, которые контролируют мышечный тонус и движения). Оно формируется у ребенка нередко еще тогда, когда он находится в самом, казалось бы, надежном месте — материнской утробе. Кроме того, малыш может получить его во время родов, а также в течение первых трех месяцев.

Существует немало факторов риска развития ДЦП, основные из них можно условно разделить на три группы: дородовые, родовые и послеродовые.

Итак, в дородовый период мозг ребенка может пострадать, если будущая мать имеет хронические заболевания, такие, например, как ожирение, анемию, сахарный диабет. Также велика вероятность возникновения патологических процессов, если женщина в период беременности употребляет алкоголь, наркотики, принимает сильнодействующие лекарства, трудится на вредном производстве.

Кроме того, болезнь может быть обусловлена критическим в плане репродуктивности возрастом женщины (в группе риска — представительницы слабого пола младше 18 и старше 40 лет), внутриутробными инфекциями, несовместимость матери и плода по группе крови.

В момент появления маленького человека на свет факторами риска заболевания являются трудные роды — преждевременные, затяжные либо, наоборот, слишком быстрые. А уже после рождения, в течение первых месяцев, детский церебральный паралич может возникнуть как следствие травм и тяжелых болезней, например менингита и сепсиса.

Стоит отметить, что специалисты, перечисляя причины ДЦП, нередко употребляют термин "полиэтиологичность". Это означает, что болезнь, как правило, обусловлена воздействием не одного, а нескольких факторов, при этом зачастую сложно определить, каких именно. Однако считается, что главенствующую роль играют те, что могут действовать в дородовый период.

Таким образом, чем благоприятнее фон внутриутробного развития, тем больше шансов, что ребенок родится здоровым, даже если его движение по родовым путям будет не вполне благополучным. Его организм сможет справиться с временными трудностями. В случае, когда мозг младенца пострадал уже в материнском чреве, тяжелые роды только усугубят его состояние. Тогда велика вероятность, что позже в его медицинской карте появится запись о том, что он болен детским церебральным параличом.

Как проявляется ДЦП

Как отмечают специалисты, до настоящего времени отсутствует общепринятая единая классификация детского церебрального паралича. В России принята классификация, предложенная доктором К.Семеновой.

Согласно ей, выделяются следующие формы этого заболевания:

Двойная (или спастическая) гемиплегия. При данной форме либо в одинаковой степени нарушены функции верхних и нижних конечностей, либо в основном поражены верхние.
Спастическая диплегия. В этом случае поражаются ноги. При попытке больного встать они перекрещиваются в виде ножниц, человек при этом стремится перенести тяжесть тела на носки.
Гиперкинетическая форма. Характеризуется наличием непроизвольных, неконтролируемых движений, которые подразделяются на виды: хорей (быстрые, похожие на танцевальные), атетоз (медленные, червеобразные), хореатетоз (комбинация хорея и атетоза).
Атонически-астатическая форма. Ее отличают размашистые движения конечностей, при которых нарушается равновесие. При этом может наблюдаться тремор — дрожание рук.
Гемипаретическая форма. Отличается тяжелым нарушением основных функций одной верхней и одной нижней конечности с правой или левой стороны.

Жанна Идрисова
Еженедельник «Интерфакс ВРЕМЯ»

Лечение в Китае. Отзывы о лечении в Китае. Отзывы о лечении NANMUNAN

Здравствуйте, пишет вам мама, которая спустя много лет и поисков, наконец то нашла "лекарство" для своего больного ребенка, а история моя такая: Родился мой сыночек с родовой травмой (внутриутробно находился без воды 6 часов, на родильный стол положили, когда голова уже начала выходить, и в итоге мне его просто выдавили, он даже не закричал!). Выписали нас на 6-е сутки с диагнозом: гипоксический синдром в родах, но о том, к чему может привести этот диагноз нас конечно же не уведомили. Вот так мы и стали расти, с первых дней было ясно, что с ребенком что то не то, голову стал держать в 4 мес, сел в 9 мес, пошел в 1,5 года, но самое главное мы не говорили!
В 3 года я забила тревогу, но врачи стояли на своем, скоро заговорит он же мальчик, да еще восточных кровей. Но я не стала их слушать, стала водить его к психологу, логопеду. А когда нам исполнилось 4 года, я настояла на обследовании и нам дали инвалидность, с диагнозом РОП ЦНС, ЗПРР. Как говориться: "Чем дальше в лес, тем больше дров!". И началось, каждый год по диагнозу: Резидуально-органическое поражение ЦНС, ЗПРР, ретроцеребеллярная арахноидальная киста, признаки резидуальной энцефалопатии, долихосигма, гипомоторная дискенезия ободочной кишки, мозжечково-пирамидный синдром, вялый тетрапарез, бронхиальная астма, нейрогенный мочевой пузырь. Два года подряд невролог нам ставил диагноз синдром Фридрейха, но в итоге, я отправила ДНК своего сына, на обследование в Москву и диагноз не подтвердился. Но невролог настояла на том, что бы нас направили на обследование в Москву (2013 год), она просто уверенна, что это какое то генетическое заболевание.
Когда нам исполнилось 5 лет, я отправилась лечить своего ребенка за пределы своего города, сначала мы поехали в г. Новосибирск, Центр реабилитации инвалидов (май, июнь), потом, в ГУ Республиканский центр реабилитации слуха и речи «СУВАГ" г. Нерюнгри, Республика Саха (Якутия) (чужой город, съемная квартира, лечились с октября по март, центр по типу садика, утром отводишь, вечером забираешь, в группе по 5-7 человек), после 2-х месяцев реабилитации мы наконец то заговорили, но на следующий год нас не взяли, так группы были переполнены и брали там только дошкольников. Так как нас, не взяли в центр (нам было уже 6 лет), мы решили ехать в санаторий на 2 мес. реабилитации, поехали мы в Курганской обл., Щучанский район ФГУ санаторий «Озеро Горькое», но ощутимых результатов лечение не дало. Помимо санаториев и садиков мой сын посещал различные кружки, в обязательном порядке логопеда, психолога.
И вот школа, комиссия и мы в коррекционной школе, программа как и во всех обычных школах, до декабря мы ходим в школу, дико трудно, но мой сын стал писать, читать, для меня это было просто чудо, но тут нам ставят диагноз: бронхиальная астма и нас переводят на домашнее обучение. До мая месяца к нам приходит учитель (3 раза в неделю), я вижу, что мой сын не осваивает программу, но учитель говорит, что все в порядке, он переведен во 2-ой класс. Но и на этом я не останавливаюсь, все лето усиленно, ищу информацию о лечениии за пределами нашей страны и вот нахожу этот сайт, на котором пишут о подобных проблемах с детьми и что самое главное, есть такая клиника, где происходят чудеса и детей вылечивают. Отправляю документы и мне приходит ответ, что я могу прибыть на лечение 10 сентября, сроком на 2 мес., мне конечно с трудом верилось, что такое возможно, но как поется в песне: "Невозможное, возможно". Перед отъездом мы сходили в школу пару дней и учитель заявил, что мой ребенок не освоил программу 1-го класса и этот год пробный, а потом либо на второй год, либо школа 8 вида (для умственно отсталых), я ответила, что здоровье моего ребенка важнее, чем школа и с огромной надеждой отправилась лечить своего сына.
Сейчас мы находимся в Китае, на о. Хайнань, г. Санья, клиника Наньмунан.
После 2-х недель нахождения здесь я наконец то узнала, почему же мой сын плохо разговаривает и плохо ходит. На самом деле у нас банальная травма мозга (в результате родов - киста мозжечка), просто в России она не операбельна и не излечима, а здесь ее можно просто высушить травами, а еще за 8 лет жизни моего ребенка, нам сделали снимок таза и как оказалось у нас просто не доразвита кость, поэтому мы плохо ходим (наши врачи не разу не предлогали нам сделать снимок), тогда как наши врачи, не смотря, на все существующие диагнозы, ищут причину в чем то другом. С каждым днем у нас все лучше происходит обмен веществ, мы стали есть то, что раньше ни когда не ели и не пили, пропала вредная привычка грызть ногти, улучшилась память, раньше она была ни какая и что самое интересное наш интеллект не спит, каждый день что то новое, а самые главные положительные изменения ждут нас впереди.